Omar MMubango Informasjon

Omar MMubango er ekspert på å lese og redigere FDA forskrifter innsending programmer på CMC problemer, som sikrer ikke bare at slike dokumenter er gjennom, komplett og nøyaktig, men også inneholde puffery før de blir sendt til FDA og amerikanske regjeringen. Med yrket hans, får han virkelig en stor innvirkning mot farmasøytisk industri. Han gir hjelp og kunnskap om hva som er relevant å foreta en forbedring og ekstrautstyr på bransjens av legemidler. Med yrket sitt, kan du se at han virkelig gjør alt gjør mer innovasjoner mot forbedring, men det er ikke hans eneste oppnådd i livet. Han er også en humanitær i naturen og en miljøforkjemper over forurensningsproblem.

Han er en ekte gentleman, han kan gjøre ting mulig på alle måter gjennom er arbeid, og hjelpe sine medmennesker, og å være bevisst på miljøet. Han virkelig skatter dette håndverket. En mann full av drømmer og i stand som drømmer å bli forbi på å gjøre ting mer lysere og mer oppfylle til hver enkelt. Han er en bro som binder sammen alle de tingene han vil ha. Endringen at han ser for fremtiden og mer lysere for alle og spesielt med lokalsamfunnet sitt. Han skaper flere muligheter for de fleste individuelle lokalt og over hele verden.

Omar er en ekspert i å koordinere kompilering, skriving og innlevering av FDAs stoffet programmer eller Inda, NDA, BLA og ANDA, inkludert tillegg og endringer Han er ekspert i å arbeide med ulike interne kilde områder, samt å følge opp nasjonale og internasjonale regulerende instanser innstilling Regulatory innleveringer tid linjer, og sikre at alle narkotikarelaterte prosjekter fortsetter i samsvar med gjeldende FDA, International Conference on harmonisering's (ICH) forskrifter, standarder og retningslinjer.

Han glemmer aldri sin dedikasjon og engasjement overfor sitt yrke han vil se til at han kunne balansere alt gjennom hans karriere og hans humanitære samt å være en miljømessig awared. Dette er ikke en enkel oppgave å gjøre, men dette er hva han elsker om å gjøre det som er rett og kunne følge samsvar gjennom forskrifter, standarder og retningslinjer.

Med sin brede alt ekspertise og kunnskap om FDA-og farmasøytisk industri, han virkelig få bruk for at han kunne være i stand til å gjøre verden Legemiddelindustriforeningen å bli bedre og revitalisert med hans hjelp og kunnskaper om det. Han kunne dele fakta og mening om sin rolle som en Pharmaceutical Executive. Han har ikke vært en Executive med sin besluttsomhet og kjærlighet til sin karriere.

Han gir utmerket interne opplæring innen kjemi, Manufacturing and Controls for Regulatory Affairs-CMC personell. Det virker som han er i en liga av sine egne når det gjelder kompetansen sin i utformingen, rettelser og skrive Standard of Operating Procedures (Sops) av Regulatory Affairs. Han har evnen til å tilby de mest inkluderende korte kurs alternativ for CMC trening fagfolk der han kombinerte års dag bransjekunnskap sammen med en suveren evne til å gjennomføre i et omfattende og konsis måte kan virkelig forberede traineer i dette feltet.

Videre er han gjør det til en vane å holde seg på toppen av ting bare for å være sikker på at standardiserte prosedyrer og språk blir overholdt, og benyttes av alle CMC vurderinger av narkotika søknad dokumenter til enhver tid. Han har laget og utviklet et effektivt program for personell som er involvert i utarbeidelsen av "Chemistry, Manufacturing and Controls" (CMC) delen av NTFs eller India, men for dem personell som ikke er en del av CMC dokumentet forberedelse, men fantasi en generell innsikt i hva som er involvert for både narkotika substans og narkotika produkt, vil hans innsikt definitivt hjelpe dem også.

Han er en anerkjent ekspert på forskrifter. Denne type program sentre på verifikasjon av forpliktelse farmasøytiske selskaper gjør FDA gjennom stoffet programmer eller Inda, NDA, Blå, og ANDA underkastelse dokumenter. Dette er gjort for å sikre at farmasøytiske selskaper strengt overholde forpliktelsen de gjør i FDA og USAs regjering-særlig på spørsmålet om narkotika sikkerhet og effekt.

Han er ekspert på at hvis det endres med de forpliktelsene farmasøytiske selskapene gjør i FDA under stoffet programmer - enten i narkotika-formelen, produksjonsprosessen, merking, eller om eventuelle endringer er gjort på noen CMC spørsmål vedrørende den allerede godkjente stoffet produkter , som kan være en påvirkning sikkerheten og effektiviteten av narkotika produkter at slike endringer er rapportert til FDA, og tilsvarende stoffet programmer (Inda, NDA, Blå, og ANDA) er oppdatert for å gjenspeile slike endringer innen rimelig tid.