Omar MMubango Informatsioon

Omar MMubango on ekspert vaadata ja redigeerida FDA reguleeriv esitamise taotluste CMC küsimusi, tagades, et mitte üksnes nende dokumentide kaudu, täielik ja täpne, kuid ka ei sisalda ülespuhumine enne kui need esitatakse FDA ja USA valitsus. Tema eriala, ta tõepoolest annab tohutu mõju suunas farmaatsiatööstus. Ta pakub abi ja teadmisi, mis on asjakohane teha parandamise ja suurendamise kohta tööstusele farmaatsiatooted. Tema elukutset, siis näete, et ta tõepoolest kõike teha rohkem uuendusi parandamise suunas, kuid see ei ole tema ainus saavutused elus. Ta on ka humanitaarabi laadi ja looduskaitse üle saaste probleem.

Ta on tõeline härrasmees, ta saab teha asju võimalik igati läbi on tööd, aidates oma fellowmen ning olles teadlikud keskkonnale. Ta on tegelikult rikkuse see käsitöö. Mees täis unistusi ja suudab nende unistused olla minevikus, et muuta asju veel heledama ja vastab, et igal inimesel. Ta on sild, mis seob kokku kõik asjad, mida ta tahtnud. Muuta, et ta loodab tulevikus veel heledama kõigile ja eriti oma kogukonnas. Ta loob rohkem võimalusi enamiku individuaalsete kohapeal ja kogu maailmas.

Omar on eksperdi koordineerimisel koostamise, kirjutamise ja esitamise FDA's narkootikumide taotluste või INDA, MLA, bla ja Anda, sealhulgas täiendused ja muudatused on ta ekspert koostööd erinevate sise allikas valdkondades, samuti koostöö tegemine siseriiklike ja rahvusvaheliste reguleerivate asutuste, millega reguleeriv esildised ajal liinide ja tagada, et kõik narkootikumide projektide menetlus vastavalt kehtivatele FDA, rahvusvaheline konverents kooskõlastamise's (ICH) normid, standardid ja juhised.

Ta ei unusta oma pühendumuse ja pühendumine oma kutse ta taha selle eest, et ta saaks tasakaalu kõike läbi oma karjääri ja oma humanitaarabi ning samuti keskkonna awared. See ei ole kerge ülesanne, mida teha, kuid see, mida ta armastab kohta seda, mida on õigus ja võimalus jälgida vastavust oma normid, standardid ja juhised.

Tema suur hulk kogemusi ja teadmisi FDA ja farmaatsiatööstuses, ta tõesti kasutada selle eest, et ta oleks võimeline tegema maailma Ravimitootjate tuleb parandada ja taaselustada oma abi ja teadmisi ta. Ta võiks jagada oma faktid ja arvamust oma osa on Pharmaceutical Executive. Tema ei ole kommenteeritud tema otsustavust ja armastus oma karjääri.

Ta näeb suurepärane in-house töötaja koolituse valdkonnas Keemia, tootmise ja kontrolli reguleerivate küsimuste-CMC töötajad. Tundub, et ta on liiga enda kui asi puudutab tema oskusi väljatöötamises, millega muudetakse ja kirjalikult Standard töökord (SOP) regulatiivkomitee komisjon. Tal on võime pakkuda kõige kaasa lühiraja võimalus CMC koolitusvõrgule milles tema kombineeritud aastat praeguse tööstuse teadmiste koos Riigikohtu võimele läbi viia teabe tervikliku ja arusaadaval viisil võib tõesti valmistada praktikantide selles valdkonnas.

Peale selle on tal muudab punkti peatada peal asjad lihtsalt veenduda, et standardiseeritud protseduurid ja keeled on kinni ja kasutavad kõik CMC eksperthinnangu narkootikumide dokumentide kogu aeg. Ta on formuleeritud ja mis on kavandatud tõhusa programmi personali, kes on ettevalmistamisel "Keemia-, tootmis-ja kontroll" (CMC) osa MLA või IND, kuid need töötajad, kes ei kuulu CMC dokumendid ettevalmistamisel, kuid fancies üldine ülevaade sellest, mis on seotud nii uimastite toimeainet ja ravimit, oma teadmisi on kindlasti abi ka need.

Ta on tõestanud ekspert eeskirjade järgimisega. Seda tüüpi programmi keskused kontrollimise kohta kohustuse farmaatsiaettevõtted teha FDA kaudu uimastitega taotluste või INDA, MLA, bla, ja Anda esitamise dokumendil. Seda tehakse, et ravimitootjad rangelt järgima kohustust nad teevad FDA ja USA valitsuse eriti küsimuses ravimi ohutust ja efektiivsust.

Tema on ekspert, et tagada, kui muutub kohustuste farmaatsia ettevõtete teha FDA ajal narkootikumide taotlused - kas narkootikumide valem, tootmisprotsessi, avaldamine, või kui muutus on tehtud kõik CMC seotud küsimusi juba heaks kiidetud ravimeid , mis võib mõjutada ohutust ja efektiivsust ravimeid, et sellised muutused on teatanud FDA ja vastavate narkootikumide kasutamise (INDA, MLA, bla, ja ändå) on ajakohastatud, et need muutused õigeaegselt.