Омар MMubango информация

Омар MMubango е експерт в преглеждане и редактиране на FDA регулаторната подаване заявления по въпроси, СМС, като се гарантира не само, че тези документи са през пълни и точни, но също не съдържат рекламаджийство преди те да бъдат представени на FDA и американското правителство. Със своята професия, той наистина дава голямо влияние за фармацевтичната промишленост. Той дава на помощ и знания за това, което е от значение да направите подобрения и повишаване на производството на фармацевтични продукти. Със своята професия, можете да видите, че той наистина прави всичко, да направим по-иновации за подобряване, но това не е единствената му постижения в живота. Той е и хуманитарен характер и природозащитник над замърсяването на проблема.

Той е истински джентълмен, той може да направи нещата възможно по всякакъв начин е чрез работа, помагайки му ближните си, и е знаел за околната среда. Той наистина съкровища този занаят. Един човек изпълнен с мечти и тези мечти могат да бъдат последните за да направим нещата още по-ярка и по изпълнението на всеки индивид. Той е мост, който свързва всички неща, които той искам да имам. Промяната, че той изглежда за бъдещето и за всички по-ярки и по-специално с неговата общност. Той създава повече възможности за повечето индивидуални локално и в целия свят.

Омар е експерт по отношение на координацията на събирането, писането и подаване на заявления по храни и лекарства на наркотици или INDA, НБК, дрън и ANDA, включително допълненията и измененията Той е експерт по работа с различни вътрешни пространства източник, както и поддържането на връзки с местни и международни Регулаторни агенции определяне на регулаторната заявления време линии, и гарантира, че всички проекти за производство на наркотици в съответствие с всички приложими FDA, Международна конференция (ICH хармонизация's) регламенти, стандарти и насоки.

Той никога не забравя неговата всеотдайност и ангажираност към професията си иска да се погрижим за това той би могла да компенсира всичко през кариерата си и хуманитарна, както и на околната среда се awared. Това не е лесна мисия да направя, но това е, което той обича за това кое е правилно и може да следи спазването им чрез своите регламенти, стандарти и насоки.

С целия си опит и знания, вариращи от FDA и фармацевтичната промишленост, той наистина да го използват, че той може да бъде в състояние да направят света на фармацевтичните да се подобри и revitalized с негова помощ и знания за него. Той може да сподели своите факти и становище от негова страна на фармацевтична изпълнителната власт. Той не е бил изпълнителен с решимостта си и любовта на кариерата си.

Той осигурява отлично обучение в къща служител в областта на химията "," Производство и контрол на регулаторните въпроси СМС-персонал. Изглежда, че той е в лигата на собствените си, когато става дума да си опит в разработването, за изменение и писане на стандарта на оперативни процедури (СОП) на регулаторните въпроси. Той има способността да предложи най-кратък вариант включително курс за обучение на професионалисти в който си СМС комбиниран години от момента производството на знания, заедно с върховния способност да извършва информация в една всеобхватна и кратък начин наистина може да подготви обучаваните в тази област.

Освен това, той го прави точка да останеш на върха на нещата само за да се увери, че стандартизирани процедури и езици, се спазват и използвани от цял рецензент СМС на документи наркотици прилагане на всички времена. Той е изработен и ефективна програма, предназначена за персонал, които участват в подготовката на "Химия", "Производство и контрол" (СМС) в раздел на ЕК или IND, но за тези служители, които не са част от подготовката на документа СМС но прищевки общ поглед на това, което се занимава както за лекарственото вещество и лекарственият продукт, неговите прозрения определено ще им помощ, както добре.

Той е доказан експерт в регулаторните изисквания. Този тип програма центрове на ангажимент за проверка на фармацевтичните компании правят на FDA чрез наркотици или заявления INDA, НБК, дрън, и ANDA подаване документи. Това се прави за да се гарантира, че фармацевтичните компании стриктно да се придържа към ангажимента да те направи по храни и лекарства и американското правителство-специално по въпроса за наркотиците за безопасност и ефикасност.

Той Експерт е да гарантира, че, ако има промени с фармацевтичните компании да ангажименти към FDA по време на наркотици приложения - дали по наркотици формула, производствения процес, етикетиране, или ако промяната е направена по всички въпроси, отнасящи се до СМС вече одобрени продукти наркотици , който би могъл да бъде въздействието върху безопасността и ефективността на лекарствени продукти, че тези промени се съобщава на FDA, и съответните приложения на наркотици (INDA, НБК, дрън, и ANDA) са актуализирани, за да отразят тези промени в своевременно.